Adrenozeptoren

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Adrenerge Rezeptoren oder kurz Adrenozeptoren sind Rezeptoren, die von den natürlichen Botenstoffen Adrenalin und Noradrenalin aktiviert werden. Sie sind somit für die durch Adrenalin und Noradrenalin vermittelten Effekte verantwortlich. Adrenozeptoren spielen insbesondere im sympathisch innervierten Gewebe eine wichtige Rolle. Darüber hinaus kommen sie z. B. aber auch im Zentralnervensystem und auf Blutplättchen vor.

Adrenozeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren der Klasse A und besitzen als solche eine nahe Verwandtschaft mit dem Rhodopsin. Die neun identifizierten menschlichen Rezeptorproteine werden auf Grund ihrer pharmakologischen und molekularbiologischen Eigenschaften in drei Familien unterteilt:

• α₁-Adrenozeptoren mit den Subtypen α_1A, α_1B und α_1D, die vorwiegend in Blutgefäßen gefunden werden können.
• α₂-Adrenozeptoren mit den Subtypen α_2A, α_2B und α_2C, die beispielsweise auf Blutplättchen und auf Neuronen des vegetativen Nervensystems und des Zentralnervensystems zu finden sind.
• β-Adrenozeptoren mit den Subtypen β₁, β₂ und β₃, die insbesondere für die Regulation der Herztätigkeit (Inotropie, Chronotropie und Dromotropie) und die Relaxation glatter Muskulatur (z. B. in Bronchien oder Blutgefäßen) verantwortlich sind. β₂-Adrenozeptoren werden auch auf Immunzellen exprimiert und spielen eine Rolle in der ZNS-Immun-Kommunikation.
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Darüber hinaus wurde basierend auf abweichenden pharmakologischen Eigenschaften ein „α_1L“-Adrenozeptor als ein Phänotyp des α_1A-Adrenozeptors und ein „β₄“-Adrenozeptor als niedrigaffine Variante des β₁-Adrenozeptors postuliert.^] Ein als α_2D-Adrenozeptor bezeichneter Rezeptor der Nagetiere stellte sich als das Orthologe des menschlichen α_2A-Adrenozeptors heraus.

Erstmals eingeteilt hatte die Adrenorezeptoren 1948 der Pharmakologe Raymond P. Ahlquist.